环境质量评价及环境监测相关问题分析
2019-01-14 09:53:22 admin
X826. 04 200700657 在地鼠体内的 Alkoxyresorufin - O - deethylase 活性和多氯联苯作为生物指示物在环境风险评价中的应用 :灵敏性和特
guna 湖沉积物的污染水平 = Assessing contamination levels of2 异性 = Alkoxyresorufin - O - deethylase activities and polychlori nated biphenyl patterns in shrews as biomarkers in environmental risk assessments: Sensitivity and specificity [ 刊 , 英 ]/ Nico W. Van den Brink ⋯∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) .
- 7337～7343 国图
Alkoxyresorufin - O - deethylase (AROD) 是一种有用的生物指示物 ,广泛用作生物暴露于二氧芑的指示中. 本研究在地鼠体内验证了这种生物指示物的作用 ,进而评价了利用多氯联苯(PCB) 的变化作为 AROD 生物指示物替代品的效果. 研究进行了两个实验和一项实例实验 ,一方面确定了地鼠体内不同总 PCBs 量间剂量 - 响应关系 ,另一方面考察了地鼠体内 AROD 活性极 PCB 的变化. 实验结果表明 PCB 结构形态上的变化与传统的 AROD 生物指示物一样灵敏 ,结果同时表现出 AROD 生物指示物对基质的特异性感应以及对特异性 PCB 同系物的降解作用. 这表明对多氯联苯同系物特异性分析可以解释 AROD 生物指示物的特异性行为. 在实例实验中 ,AROD 在不同性别的地鼠中表现不同的特异性行为但在 PCB 结构形态实验中暴露量与变化的关系在不同性别的地鼠中没有差别. 图 4 表 5 参 35 (陈晓译)
X826. 04 200700658 利用与斑马鱼(Danio rerio) 胚胎的接触鉴定评估菲律宾 La2
Laguna Lake sediments (Philippines) using a contact assay with zebrafish (Danio rerio) embryos[刊 ,英]/ A. V. Hallare ⋯∥Sci.
Total Environ. . - 2005 ,347(1/ 3) . - 254～271 国图研究了利用沉积物与斑马鱼 (Danio rerio) 胚胎的接触鉴定来评估湖中沉积物污染程度的适用性. 最后记录了 96h暴露过程中发育胚胎的生长参数 (死亡率、畸形率、心率和孵化率) 以及胁迫蛋白质响应 (hsp70 水平) . 发育的斑马鱼卵暴露于利用采自菲律宾Laguna 湖 5 个点位的沉积物样品所制备的全部和有机萃取浓缩液. 与暴露于整个沉积物相比 ,暴露于有机萃取物的胚胎表现出更明显的胚胎毒性和致畸性响应. 但是 ,由于暴露于整个沉积物的胚胎也表现出明显的生长缺陷 ,所以在本研究中该暴露阶段可被认为是更加实际的暴露情况. 暴露于整个沉积物和有机萃取物的胚胎中的胁迫蛋白质响应要低于 hsp70 水平的上限. 讨论了暴露于 Laguna 湖沉积物的斑马鱼胚胎对于沉积物中的污染物(重金属、多环芳烃 (芘) 和溶剂) 的胚胎毒性和蛋白质毒性的响应. 总而言之 ,本研究指出利用与斑马鱼胚胎的沉积物接触鉴定对于沉积物毒性的综合评价是一个可行和高灵敏度的生物鉴定方法. 图 8 表 1 参 67 (黄擎译)
X826. 04 200700659 萘普生及其光转化产物的生态毒性 = Ecotoxicity of naproxen and its phototransformation products[刊 ,英 ]/ Marina Isidori ⋯∥
Sci. Total Environ. . - 2005 ,348(1/ 3) . - 93～101 国图环境中药物的存在倍受关注 ,目前关于药物及其衍生
物对于非目标水生生物体的不利影响方面的研究数据很少. 研究了一种不含类固醇的抗发炎药 ,萘普生及其游离的水溶性钠盐 ,萘普生钠和它们在水环境中光解产物的潜在毒性. 对藻类、轮虫和微甲壳类生物进行了生物鉴定以评价急性和慢性毒性. 另外还利用 SOS 颜色测试和 Ames 变异反应试验研究了光衍生物的可能的生殖毒性. 结果表明光解产物的急性和慢性毒性都比母体化合物强 ,但是未发现生殖毒性和致突变性. 这些结果说明在药物生态毒性评价时也要考虑其衍生物. 图 2 表 4 参 34 (黄擎译)
X826. 04 200700660 辛醇 - 水分配系数的不确定性在风险评价和治疗费用中的
X830.ow 2 ow ow ow 200700661ow 2 应用 = Uncertainty in octanol - water partition coefficient : impli cations for risk assessment and remedial costs[刊 ,英]/ Igor Linkov
⋯∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) . - 6917～
在化学污染地点进行人体健康和生态学风险评价的过程中通常会利用模型来进行化学迁移 ,归宿暴露和毒理学分析. 这些模型需要对每种化合物的不同的物理 ,化学性质进行数据输入. 这些参数的微小差异会导致人体健康或生态风险评价结果明显的变化 ,从而导致所对应的修复措施
强度的变化. 憎水性有机物的辛醇 - 水分配系数 ( Kow 这样的参数 ,因为它常被用来评估额外分配及生物富集参数. 但是 ,大量化合物对应的 K 值有很大的可变性. 本文在一项利用简化的食物链模型和美国 EPA 提供的 K 值范围的案例研究中评价了利用不同的 K 值来计算多氯联苯
(PCB) 土壤质量目标 (SQOs) . 在本项研究的地点和选用的 K 值来说(K 值为 2004 年春天所适用的范围) ,SQOs 相差了多达 5 个因子 ,而 SQOs 的差异所对应的修复费用的差异估计可多达 4 800 万美元之多. 图 1 表 2 参 37 (陈晓译) 环 境 监 测
环境中多环芳烃(PAHs) 的来源与监测分析方法/ 赵文昌 ⋯ (上海交通大学环境科学与工程学院) ∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. - 2006 ,29(3) . - 105～106 环图 X-
X831 200700662 大气总悬浮颗粒物中半挥发性有机污染物的测定/ 吴宇峰 (天津市环境监测中心) ⋯∥安全与环境学报/ 北京理工大
学. - 2006 ,6(3) . - 86～89 环图 X- 142 采用超声萃取技术提取大气总悬浮颗粒物 (TSP) 采样膜中的半挥发性有机污染物 (SVOC) ,浓缩净化后 ,将 1μL 试样注入气相色谱质谱仪 ( GC/ MS) 进行定性定量分析.
究了大气中 64 种半挥发有机污染物 ,包括苯酚类、苯胺类、硝基芳香烃类、多环芳烃类和酞酸酯类物质的回收率、精密度和检测限. 实验表明 ,方法操作简便 ,净化效果好 ,且部分测定指标优于美国环境标准方法 EPA8270c. 图 1 表 4 参
2006 ,27(3) . - 401～407 环图 X- 5 用石英滤膜连续采集北京 2003 - 02～2003 - 03 的 12 个 PM2. 5样品 ,进行无机多元素、OC、EC 和铅同位素丰度比的分析测定. 对样品进行聚类分析 ,结合气象信息讨论了分组结果 ,描述了 2003 年春北京市的 2 个大气铅污染过程. 2 个污染过程均表现出铅含量高 ,206 Pb/ 207 Pb 丰度比低的特点. Al、Ca、K等地壳元素的含量与 Pb 的含量负相关 ,表明土壤尘对铅的贡献不大. 比较 Pb、As、Zn、Se 和 Al、Ca 等地壳元素含量的相关性 ,2 个铅污染过程是由有色冶金排放和燃煤排放共同主导的. 而 02 - 28～03 - 02 的铅污染过程中 ,燃煤排放贡献增大 ,有色冶金排放贡献下降. 结果表明 , 汽油无铅化以后 ,北京市春季大气颗粒物中的铅主要来源于有色冶金排放与燃煤排放. 图 4 表 5 参 16
X831 200700664 北京市大气中 CO 的浓度变化监测分析/ 薛敏 (中科院大气物理研究所) ⋯∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. -
2006 ,27(2) . - 200～206 环图 X- 5
X831 200700665 柴油燃料含硫量对非道路用柴油发电机颗粒物排放的影响
= The effect of diesel fuel sulfur content on particulate matter e missionsfor a nonroad diesel generator[刊 ,英 ]/ Phirun
panich ⋯∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 993
～998
利用柴油发电机 (普通型 SD080 ,功率 80kW)
源模拟非道路用柴油机的排放 ,研究了含硫量对柴油机颗粒物(DPM) 排放的影响. 使用负荷模拟器分别在 0、25、50
75kW向发电机施加负荷. 选择了三种含硫量为 500、2 100
与 3 700ppm(重量) 的柴油燃料作为发电机燃料.
环保局采样方法 5“固定源颗粒物排放的确定”以及方法 1A “具有小型烟囱或排气管道的固定源的样本与速度导线”作为参照方法 ,来测定排气流速与 DPM 质量浓度.
种不同参数对 DPM 浓度的影响 ,如燃料含硫量、发动机负荷和燃料利用率. DPM平均浓度从 0kW 时 3. 9mg/ 3
至 75kW时 36. 8mg/ Nm3 ,是与外加负荷和柴油燃料含硫量的增加密切相关的 ,而燃料消耗率只是外加负荷的函数.
已知燃料含硫量与发动机负荷时 ,获得了三种类型发电机
估算 DPM浓度的经验关联式 : Y= Zm ( Xα + β ) ,
DPM浓度 ,mg/ m3 ; Z 是燃料含硫量 ,ppmw (限定在 500 3 700ppmw) ;X为外加负荷 ,kW;m 为常数 ,0. 407 ;α 与β 字系数 , 分别为 0. 011 8 ± 0. 002 8 (95 %置信区间)
0. 453 5 ±0. 128 8(95 %置信区间) . 图 5 表 2 参 17 (方舟译)
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尼龙过滤法颗粒状硝酸盐的测定 = Particulate
surement using nylon filters[刊 ,英]/ Xiao - Ying Yu ⋯∥
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1100～1110
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 940～949 国图研究了生物柴油对JP - 8 燃料型 T63 发动机气态与颗粒物(PM) 排放的影响. 在航空燃油中混入不同浓度的大豆油衍生的甲基酯生物燃油 ,并在涡轮发动机中燃烧 ,在三种动力调定即地面空转、巡航与起飞动力下操作发动机 ,研究在明显不同的压力与温度条件下生物柴油的影响. 通过测定颗粒数密度(PND;颗粒浓度) 、颗粒大小分布与总颗粒物质量来表征颗粒物的排放. 收集了颗粒物样本 ,来进行脱机分析 ,以便获取有关生物柴油对多环芳烃 (PAH) 含量的影响信息. 此外 ,采集到的烟灰样本进行了升温氧化 ,获取有关碳含量(元素碳或有机碳) 的信息. 利用总烃分析仪、氧分析仪与傅立叶变换 IR 分析仪 ,对主要与次要气态排放物进行了定量化. 结果表明生物柴油具有降低航空燃油驱动涡轮发动机烟灰的潜能 ,并不会对发动机的性能产生负面影响. 在地面空转的条件下 ,PND 略有增加 ;可是 ,有证据表明该增加是浓缩未燃烧的生物柴油造成的. 在所有条件下 ,大多数气态物质的排放未受到影响. 本研究观测到生物柴油对多环芳烃的形成具有最低的影响. 除了燃烧结果之外 ,还对利用标准的美国测试与材料协会的燃料规范获得的混合燃油的物化特征进行了讨论. 图 7 表 4 参 16 (方舟译)
X831 200700668 支撑导弹发动机处置活动的噪声削减模型的野外验证与空气污染物排放的测试 = Field validation of sound mitigation models and air pollutant emission testing in support of missile motor disposal activities[刊 ,英]/J. McFarland ⋯∥J. Air Waste Man ag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1111～1112 国图
X831 200700669
空气污染物对易感亚群健康影响研究三年期间 TSI - 3022 核凝结微粒计数器对五个欧洲城市中气溶胶颗粒的数量浓
度测定 = Aerosol particle number concentration measurements in five European cities using TSI - 3022 condensation particle counter over a three - year period during health effects of air pollution on susceptible subpopulations[刊 ,英 ]/ Pasi Aalto ⋯∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1064～1076 国图
X831. 01 200700670 街道峡谷内汽车排放污染物浓度分布的观测与数值模拟/ 叶春⋯(上海交通大学机械与动力工程学院) ∥环境化学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 363～366
环图 X- 87 在上海某典型街道峡谷内按一定的空间布点 ,在一定时段内同时对各布点进行采样并做一氧化碳浓度分析 ,同时记录车辆种类、车流量、气象条件等 ,分析街道峡谷内污染物浓度的分布. 运用风向频率加权(WDFW) 方法 ,结合大气流动和污染物扩散的 CFD 模型进行数值模拟计算. 结果表明 ,数值模拟结果和现场观测结果较吻合 ,建筑物低的一侧污染物浓度远高于建筑物高的一侧污染物浓度 ,两侧的污染物浓度随着高度的增加而降低. 图 3 表 2 参 10
X831. 02 200700671 分析城市环境数字能见度图像的新方法 = An innovative methodology for analyzing digital visibility images in an urban envi 城市区域能见度的重要的预报因子ext ext . 图 ext6 表 3ext参 26 (方舟2 ronment[刊 ,英]/ Dhruv S. Raina ⋯∥J. Air Waste Manag. As soc. - 2005 ,55(11) . - 1733～1742 国图提出了一种联合数码成像常规固定能见度监测器和日光辐射监测器的新方法 ,用来表征 El Paso 和 Ciudad Juarez 城市街道的可视空气质量. 发现数字图像质量对于可视性条件的定量分析是可重复性的、有用的. 按照感兴趣的观察途经 ,图像中选择了感兴趣的区域 ,计算了感兴趣的对照变量值 ,典型的为离散目标的变化系数或对照比 (CR) . 这两种指标值均限定在 0 和 1 ,并将其标定为给定日期、时间与选定的观察途经的”清洁日”的最大值. 这给出了不同观察途经的相对能见度指数. 通过在中央位置设定 Belfort (6230A) 能见度监测器 ,是完全可能对该监测器附近获得的最新的和归档的摄像图片中的各种目标进行对比分析的. 对于均一的”清洁”天 ,如细颗粒物观测与可见性检查所揭示的那样 ,基于对照比 (CR) ,利用由 6230A 获得的消光系数(Bext) ,根据位于给定距离处的理想目标 ,在绝对值基础上来表述相对能见度指标. 这可以获得独立于实际目标固有对比度的每一观察途经的对比消光系数 B / C ,可以进行不同观察途经的 B / C 与其他空气质量指标的比较. 利用多元线性回归推导出了基于 CR 的 B / C 值与空气质量参数之间的关系. 发现由于硫酸盐颗粒造成的能见度衰减与 B / C 具有最高程度的相关性. 此外 ,观测到日光辐射是
译)
X832 200700672
毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中的苯系物/ 李利荣 ⋯ (天津市环境监测中心) ∥中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22(2) . - 1～3 环图 X- 73 用二硫化碳萃取经水稀释过的水性涂料中的苯系物 , 离心分离后 ,用毛细管气相色谱测定 ,用极性柱和非极性柱双柱定性 ,单柱定量. 线性范围为 0～120mg/L ,相关系数大于 0. 999 6 ,检出限 0. 005mg/ kg ,回收率大于 90 %. 方法快速、准确、灵敏度高、干扰少. 表 4 参 5
X832 200700673 固相萃取 - 气质联机测定水中嗅味物质 2 - 甲基异茨醇和土霉素/ 李学艳⋯(哈尔滨工业大学市政环境工程学院) ∥ 中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22 (2) . - 18～ 20 ,21 环图 X- 73 分别利用固相萃取剂 XAD - 2 树脂和 C18 SEP 柱富集 , 二氯甲烷洗脱 ,固相萃取装置浓缩 ,通过气质联机( GC/ MS) 测定了水中土霉化合物 MIB 和 Geosmin. 该方法重现性好 , 相对标准偏差 5. 4 %～7. 0 % ,回收率 80 %～92 % ,MIB 和 Geosmin 检出限分别为 5ng/L 和 2ng/L. 两种固相萃取剂对 MIB 和 Geosmin 吸附效率相当 ,吸附效率不受嗅味物质浓度影响 ,但当水溶液中其它有机质增多时 ,C18SPE的回收率明显下降. 利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定 ,培养 25d 后代谢产物 MIB 和 Geosmin 的浓度达到
200ng/L 和 130ng/L. 图 4 表 3 参 6
X832 200700674 新显色剂的合成及其在环境监测中的应用研究/ 严国兵 ⋯ (丽水学院化学与生命科学学院) ∥中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22(2) . - 24～26 环图 X- 73 合成了新试剂三氮烯 NPCPDT,即 1 - (4 - 硝基苯基) - 3 - (5 - 氯吡啶) . 研究了 NPCPDT与汞 ( Ⅱ) 的显色反应. 结果表明 ,在 pH 为 11. 5 的 Na2B4O7 - NaOH 介质中 ,在 TX - 100 存在下 ,Hg( Ⅱ) 与 NPCPDT 形成稳定的 1∶2 型配合物 ,在 440nm 处有一最大正吸收 ,在 530nm 处有一最大负吸收 ,表观摩尔吸光系数为 2. 45 ×105L/ mol·cm ,Hg( Ⅱ) 的量在 0～12μ g/ 25mL 内符合比尔定律. 本法灵敏度高 ,选择性好 ,用于测定废水和环境水样中的微量汞 ,获得了满意结果. 图 1 表 2 参 8
X832 200700675 高效液相色谱法测定水中硝基苯含量/ 刘敬东⋯(黑龙江省分析测试中心) ∥化学工程师/ 黑龙江省化工研究院. -
2006 ,20(5) . - 28～29 环图 O - 61 采用反向高效液相色谱系统 ,建立了分析水中硝基苯含量的方法. 方法采用 C18色谱柱(250mm ×4. 6mm ,5μ m) ,甲醇∶水∶乙酸(70∶29∶1) 为流动相 ,流速 1. 0mL·min- 1 ,262nm 为检测波长. 结果表明 ,该方法准确、快速 ,回收率为99. 0 % ～103. 2 % ,相对偏差小于 2. 0 % ,线性范围 0. 011 6～29mg· L - 1 ,用上述方法分析实际水样结果令人满意. 图 2 表 2 参 1
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X832 200700677 希腊地表水体中三嗪与苯基脲除草剂的监测 = Monitoring of
triazine and phenylurea herbicides in the surface waters of Greece
[刊 ,英]/ Anna Kotrikla ⋯∥J. Environ. Sci. Health. - 2006 ,
B41(2) . - 135～144 国图从 1998 年 1 月至 1999 年 9 月 ,对希腊大陆的主要地表水水体中的三嗪与苯基脲除草剂进行了大规模的监测. 对 10 条河流和 7 个湖泊的水样分析了五种三嗪 (阿特拉津、氰草津、扑草净、西玛津、特丁津) 和五种苯基脲类(绿麦隆、敌草隆、利谷隆、溴谷隆、绿谷隆) 除草剂的存在. 水样经 C18 过滤筒进行萃取 ,并使用高效液相色谱 - 二极管阵列监测(HPLC - DVD) . 检出频率最高的除草剂为阿特拉津 ,其次为扑草净、氰草津和西玛津. 化合物的浓度一般较低 ( < 0. 78μ g/L) ,并不会对淡水生态系统构成危害. 大多数呈阳性水样来自希腊北部的水体 ,那里具有高强度的农业活动.
图 4 表 1 参 26 (方舟译)
X832 200700678 应用化学计量学的河水分类 = Application of chemometrics in river water classification[刊 ,英]/ Tomasz Kowalkowski ⋯∥Water
Res. . - 2006 ,40(4) . - 744～752 国图本研究的主要目的是对波兰 Brda 河水质的分类 ,并评价了 1994～2002 年通过监测获取的污染数据. 介绍了应用化学计量技术监测的污染数据 ,即聚类分析、主成分分析、判别分析和因子分析. 用获取的数据确定天然聚类和类似污染特征的监测点鉴别重要的辨别数据. 通过环保部门的核查 ,化学计量分析确认 Brda 河的水纯度类别 ,但结果显示了监测点之间的差别. 可以很好的评价监测地区的水质. 根据化学计量法还发现 ,一些地区受到城市污染的严重影
响. 图 6 表 4 参 16 (黎宏译)
X832 X839 200700679 改进的 C18 电极电化学分析硫丹方法研究 = Electrochemical
analysis of endosulfan using a C18 - modified carbon - paste elec
trode[刊 ,英]/ Hicham El Bakouri ⋯∥Chemosphere. - 2005 ,60
(11) . - 1565～1571 国图目前 ,硫丹在水介质中的定量分析方法已经取得了非常广泛的运用. 从根本上来看 ,这些分析方法都是采用固相萃取和气相色谱或液相色谱联用进行检测 ,有时再配备质谱检测仪. 叙述了一种全新的硫丹定量分析的替代方法 ,用改进的 C18 电极来测定硫丹的电化学效应 ,虽然它本身的电化学性能和行为较弱. 当一系列硫丹连续投加时 ,铜离子的电压信号强度峰值在下降 ,这种新方法正是根据这一原理衍生出来的. 电压强度的降低是与硫丹的浓度呈正相关 , 所以可以用这种方法对该农药进行非直接的定量分析. 本方法最低检测限是 40ng/L ,完全符合欧洲及美国 EPA 已经出台的标准. 图 3 表 2 参 25 (张跃进译)
X832 200700680 5 种人类医学治疗药物的 1 - 丁醇/ 水分配系数 :酰胺咪嗉、降固醇酸、双氯芬酸、布洛芬和异丙安替比林 = 1 - octanol/
waterOWOWpartitionOW coefficients of6 5+ pharmaceuticals from human medi2 cal care : carbamazepine , clofibic acid , diclofenac , ibuprofen , and propyphenazone [ 刊 , 英 ]/ Traugott Scheytt ⋯∥Water , Air
Soil Pollut. . - 2005 ,165(1/ 4) . - 3～11 国图进行了实验室研究以表征药物活性成分酰胺咪嗉、降固醇酸、双氯芬酸、布洛芬和异丙安替比林的 1 - 丁醇/ 水分配系数. 用摇瓶实验 (OECD 规范 107) 得到的分配系数 logK 值为 :酰胺咪嗉 1. 51 ,降固醇酸 2. 88 ,双氯芬酸 1. 90 , 布洛芬 2. 48 ,异丙安替比林 2. 02. 将这些值与文献中的值相比较发现对大部分化合物来说存在相当显著的差异. 酸性化合物双氯芬酸和布洛芬的分配系数同前面进行实验得到的吸附和迁移数据更加一致 ,但是酰胺咪嗉和降固醇酸的 K 值要分别低于和高于实验预计值. 只有异丙安替比林的 K 值与文献报道和柱状实验预测的值在相同范围
内. 图 1 表 2 参 29 (黄擎译)
X832. 02 200700681 水中六价铬光纤传感检测方法的研究/ 欧国荣⋯(军事医学科学院卫生学环境医学研究所) ∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. - 2006 ,29(2) . - 19～20 环图 X- 21 探讨光纤传感检测探头的原理 ,建立适应现场检测水中六价铬的方法. 水中 Cr 与二苯基碳酰二肼反应生成紫红色产物 ,光纤探头插入水样中进行测定. 其检测浓度范围为 0. 04～1. 0mg/L ,最低检出限为 0. 04mg/L. 采用光纤传感测定水中六价铬 ,为野外和在线检测提供一种新方法. 图 2 表 3 参 3
X832. 02 200700682 废水中阴离子表面活性剂测定的一种新方法/ 沈荣(安徽职业技术学院化工系) ⋯∥环境科学与技术/ 湖北省环科院.
- 2006 ,29(3) . - 43～45 环图 X- 21 利用微相吸附 - 光谱修正(MSASC) 原理研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS) 与碱紫 (DLV) 的结合反应 ,定量分析了废水样品中的阴离子表面活性剂(AS) . 试验结果表明 DLV 与 SDBS之间的作用符合 Langmuir 单分子层吸附. 利用该方法分别对受污染河水、生活污水、合成废水样品进行阴离子表面活性剂的测定 ,加标回收率达到 97. 5 % ,相对标准偏差 < 5. 2 % ,且多种阴离子、阳离子、氨基酸和葡萄糖不影响该方法的测定结果. 图 3 表 2 参 5
X832. 02 200700683 实地监测废水中痕量金属光学技术 = An optical technique for in situ monitoring of trace metals in effluent[刊 ,英 ]/ X. Fang ⋯
∥Environ. Technol. . - 2005 ,26(11) . - 1271～1276 国图
X832. 05 200700684 微囊藻毒素 - LR 多克隆抗体的制备/ 盛建武 ⋯(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(4) .
- 783～786 环图 X- 5
X833 200700685 天然土壤有机质中菲的分配行为/ 林秀梅⋯(北京大学环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(4) . - 748～753
环图 X- 5 天然土壤吸附不同初始浓度的菲后 ,提取胡敏酸组分 (包括胡敏酸和富里酸) ,通过计算得到胡敏素组份所吸附的菲 ,用以研究菲在 2 种组份中的动态吸附/ 分配行为 ,以及初始浓度的影响 ,并利用 Freundlich 式进行拟合. 结果表明 :天然土壤中菲的吸附/ 分配过程表现出分阶段特征 :从最初的快吸附至 48 h 左右达到转折点 ,然后进入慢吸附过程.在快吸附至转折点阶段 ,胡敏酸组分中菲的吸附比例
(吸附量与初始量之比) 出现先升后降的波动 ,可归因于初始时段矿物表面吸附、胡敏素竞争吸附的影响. 在慢吸附阶段 ,胡敏酸中菲的吸附比例变化很小 ,菲初始浓度的影响也不大 ;而对于胡敏素组份 ,低初始浓度条件下菲的吸附比例明显大于高初始浓度条件 ,并呈现逐步增加的趋势 ,表明胡敏素组份是慢吸附的主要发生域. 模型参数拟合结果显示 : 胡敏酸、全土、胡敏素吸附的非线性程度依次增加 ,并随时间逐渐加强. 在吸附/ 分配的动力学过程中 ,胡敏酸和胡敏素分阶段不同的变化特征反映出土壤有机质组分异质性对非线性吸附行为的影响. 图 3 表 2 参 25
X833 200700686 固相萃取小柱净化 - 气相色谱法测定土壤和沉积物中有机氯和拟除虫菊酯农药残留/ 谢湘云(厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室) ⋯∥环境化学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 347～350 环图 X- 87 建立了毛细管气相色谱法测定土壤和沉积物中α - 六六六β, - 六六六 ,γ - 六六六 ,δ - 六六六 ,硫丹 ,p ,p’DDE ,p ,p’- DDD ,o ,p’- DDT,p ,p’- DDT,三氯杀螨醇 ,甲氰菊酯 ,氯氰菊酯 ,联苯菊酯 ,氟氯氰菊酯 ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯等 16 种农药残留量的方法. 16 种农药的残留组分在 25min内能很好分离. 标准加入回收率在 81. 2 %～111. 9 %之间 ;方法变异系数 2. 9 %～14. 9 %(0. 01～0. 1μ g·mL - 1 ,n
= 6) ,检出下限在 0. 08～0. 44μ g·kg- 1之间. 图 1 表 4 参 10
X833 200700687 酶联免疫吸附分析法测定苯并 (a) 芘和多氯联苯/ 邓安平 (四川大学化学学院) ∥环境化学/ 中科院生态环境研究中
心. - 2006 ,25(3) . - 340～343 环图 X- 87 对苯并(a) 芘作了五种不同的化学修饰 ,并与载体蛋白交联 ,制备出十四种单克隆抗体. 经单克隆抗体的筛选和实验条件的优化 ,建立了测定苯并(a) 芘的酶联免疫吸附分析法. 以 4 ,4’- 二氯联苯为测定多氯联苯的酶联免疫吸附分析法的起始物 ,作了二种化学修饰 ,制备出九种多克隆抗体 ,建立了以羊抗多氯联苯抗体为基础的酶联免疫吸附分析法 ,并用于土壤中多氯联苯的测定. 图 5 表 2 参 6
X834 200700688 应用荧光原位杂交方法检测中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻复合种(亚洲温带基因型) / 于仁成⋯(中科院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室) ∥环境科学学报/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,26(4) . - 646～651 环图 X- 9 根据对中国沿海分离的塔玛/ 链状亚历山大藻(亚洲温带基因型) 核糖体大亚基 DNA(LSUrDNA) 序列信息的分析 , 设计了两条特异性的荧光标记探针 ,并建立了针对中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻复合种 (亚洲温带基因型) 的荧光原位杂交检测方法. 室内模拟实验显示两条探针都能够特异性地标记中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻(亚洲温带基因型) ,但标记效果有一定差异 ,探针 SPEC - PROBE2 标记效果远好于探针 SPEC - PROBE1. 经过标记的藻细胞可以通过荧光显微镜和流式细胞仪区分. 中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻荧光原位杂交检测方法的建立将有助于提高海水样品中亚历山大藻监测的准确性和工作效率. 图 4 表 1 参 13
X835 200700689 室内空气高浓度苯系物的蚕豆根尖遗传毒性研究/ 肖勇 ⋯ (湖南大学环境科学与工程学院) ∥环境科学研究/ 中国环科院. - 2006 ,19(2) . - 31～34 环图 X- 6
X835 200700690 斑马鱼 4 - d 胚胎 - 仔鱼生物测试研究评价化学品的毒性
= Development of a zebrafish 4 - day embryo - larval bioassay to assess toxicity of chemicals[刊 ,英]/ Benoit Fraysse ⋯∥Ecotoxi col. Environ. Safety. - 2006 ,63(2) . - 253～267 国图
X835 200700691 营养链中农药和重金属的分布特征研究 = Distribution of
pesticides and heavy metals in trophic chain[刊 ,英]/
X837
切尔诺贝利事件后 Belarus 岛内受α 放射性超铀同位素污
taminated with alpha - emitting transuranium isotopes in Belarus following the Chernobyl accident [刊 ,英 ]/ V. A. Knatko ⋯∥J.
Environ. Radiactivity. - 2005 ,83(1) . - 49～59 国图由于切尔诺贝利事件 ,Belarus 岛的一些地区已受钚同位素238 ,239 ,240 ,241Pu 的污染. 鉴于α 放射性核对环境的重要影响 ,完成了岛内受238 ,239 ,240Pu 和241Am(后者是241 Pu 的衰减产物) 污染的面积的预测估计. 计算是通过测量受影响区
600 个定点土壤样品中238 ,239 ,240 Pu 的放射性浓度和估计放射性比 A(241Am) / A(238 ,239 ,240 Pu) 获得的. 比较了 2006 年和
1986 年预测受α 放射性超铀同位素污染的面积 ,结果表明截止到 2006 年 ,受238 ,239 ,240Pu 和241Am 污染居住区的面积超过了阈值 740Bq/ m2 ,超过 7. 3 倍 ,达到约 3. 5 ×103 km2 ,其中 ,将近 20 %污染水平为 1 850～3 700 Bq/ m2. 图 5 表 1 参 13 (何巧力译)
X837 200700693 埃及南部吉那市建筑材料天然放射性的测量 = Measurement
of natural radioactivity in building materials in Qena city , Upper Egypt[刊 ,英]/ Nour Khalifa Ahmed ∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 91～99 国图建筑材料由于含镭 ,钍和钾引起直接的辐射暴露. 研究在埃及南部吉那市全市范围内随意收集普通用建筑材料样品(砖 ,水泥 ,石膏 ,陶 ,大理石 ,石灰石 ,花岗岩) . 通过γ 分光光度法测试样品的辐射量 ,结果表明大理石中226 Ra 放射性最高平均值为 205 ±83 Bq/ kg ,花岗岩中232 Th 相应测量值为 118 ±14 Bq/ kg ,大理石中40 K的测量值为 (8. 7 ±3. 9) ×102Bq/ kg. 不同建筑材料中226 Ra ,232 Th 和40 K这三种放射性核的平均浓度分别为 116 ±54 ,64 ±34 和 (4. 8 ±2. 2) × 102Bq kg- 1 ,与镭等效的放射性和各种危险指标的计算也用来评价放射性危险. 计算得出大理石中镭等效放射性的最大平均值 Raeq为 436 ±199Bq kg- 1. 计算了来自大理石这些材料的空气中的最高放射性水平和剂量率. 图 3 表 3 参 29 (何巧力译)
X837 200700694 天然气管道残余物 (黑粉末) 中210 Pb 的含量及其与化学成
份的相关性 = 210 Pb content in natural gas pipeline residues ( black - powder”) and its correlation with the chemical composition [刊 , 英 ]/José Marcus Godoy ⋯∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 101～111 国图评估了气体管道中发现的黑粉末中的210 Pb 含量 ,”黑粉末”是在巴西气体管路生铁铸模操作中产生的 ,尤其是南美 Campos Basin 的气体管道. 另外 ,确定了这些沉积物的化学组成 ,估计了该组成与210 Pb 浓度的相关性. Campos Basin 油田天然气管道产生的典型黑火药主要含有铁的氧化物
(81 %) 以及残余有机物(9 %) . 210 Pb 含量从 4. 9 kBq kg- 1变化到 0. 04 kBq kg- 1 ,似乎与到钻井平台的距离成反比. 另一方面 ,在钻井平台和海岸设施之间的管线分支中 ,226 Ra 的浓度更高. 228Ra 只能在一些样品中观察到 ,特别在含有226Ra 最高的样品中. 图 3 表 6 参 13 (何巧力译)
239 ,240 Pu and 241Am , as compared to 137Cs and 85 Sr , into plants (Phaseolus vulgaris) [刊 ,英]/ P. Henner ⋯∥J. EnvRadiactivity. - 2005 ,83(2) . - 213～229 国图 241- 2394 ,240127239 ,240 239137,240 85- 4137129 241127- 2411 137239- 6,240 85137 国图241-852 22 通过开花阶段将具有三叶的豆科植物 (Phaseolus vul 的前两片叶子浸泡到受污染溶液中 ,估计了豆科植物污染后 Am , Pu , Cs 和 Sr 的叶片迁移情况. Am
(27 %) 和 Pu(37 %) 的初始保持力高于 Cs 和 Sr(10 % ～15 ) . 豆形果实中重新分配的 Cs(20. 3 %) 的放射性保留平均百分数高于 Pu (2. 2 %) , Am (1 %) 或 Sr (0. 1 ) 的放射性保留平均百分数. Am , Pu , Cs 和的叶到豆荚迁移因素平均值(Bq kg 豆荚干重/ Bq kg - 1 污染叶子干重) 分别为 5. 0 ×10 ,2. 7 ×10 ,5. 4 ×10 和 3. 6 10 . 铯主要覆盖在豆荚中 (12. 8 %) . 镅和锶均一地重新分布在叶子 ,茎和豆荚中. 钚优先选择最老的豆形果实叶子和茎 ,很少分配在新生果实中. 对镅和钚的结果与锶和铯的结果进行比较 ,估计了锶的行为归属与两种放射线学模型 ECOSYS - 87 和 ASTRAL 所指出的超铀元素基于迁移因素的叶片迁移的一致性. 图 2 表 5 参 45 (何巧力
200700696
黑海大型绿藻和红藻中重金属和放射性元素污染物的对比
分析 = Comparative analysis of heavy metal and radionuclide con in Black Sea green and red macroalgae[刊 ,英 ]/ A. S.
⋯∥Water Sci. Technol. . - 2005 ,51(11) . - 1～8
对比分析了黑海环境的保加利亚不同沿海区的重金属、天然和技术原因的放射性元素的积累. 研究了绿藻门和红藻门作为海洋环境中生物指示剂的可能性. 从 1992 至 2003 ,研究了黑海藻类的环境污染. 选择的采样点覆盖了整个沿海地区. 用低级伽玛测量法测定了天然和技术原因的核素浓度. 用原子吸收光谱法 (AAS) 测量了重金属浓数据显示 ,放射性元素和金属浓度取决于大型植物的浓探讨了污染物的浓度变化趋势. 结果表明 ,藻类是评价
海水质量的有效指示剂. 图 6 表 1 参 15(黎宏译)
X837 200700697
Seville 地区气溶胶样品中 I/ I 的确定 = Determi
129I/ I in aerosol samples in Seville (Spain) ]/
Santos ⋯∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84 (1) . - 103 X837
为瞬时监测北极海域环境中锝 - 99 而进行的取样的最优
化 = Optimisation of sampling for the temporal monitoring of tech netium - 99 in the Arctic marine environment[刊 ,英]/ Mark Dow dall ⋯∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84(1) . - 111～130
国图
X838 200700699 北京海淀区夏季交警对多环芳烃的暴露/ 张雯婷⋯(北京大学环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 224～
227 环图 X- 5
X839. 2 200700700 氯菊酯农药间接酶联免疫吸附测定法的建立/ 刘廷凤⋯(南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 347～ 350 环图 X- 5
为测定环境样品中氯菊酯农药残留 ,用活泼酯法将氯菊酯半抗原(Py) 与卵白蛋白 (OVA) 偶联 ,制备合成抗原 Py - OVA 作包被原 ,建立间接竞争酶联免疫吸附测定法. 方阵滴定确定了抗血清最佳稀释度 (1∶2 500) ,包被抗原的最适工作浓度 0. 45μ g/ mL ,并建立了标准工作曲线. 工作曲线表明在 10～800μ g/L 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率 > 97 %. 图 2 表 3 参 8
X839. 2 200700701 酶联免疫吸附分析法测定水样中的毒死蜱/ 韩丽君(中国农业大学理学院) ⋯∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. -
2006 ,29(3) . - 35～37 环图 X- 21
X839. 2 200700702 固相萃取与气相色谱法测定沙特阿拉伯蜂蜜和蜂蜡中的除螨剂残留量 = Determination of acaricide residues in Saudi Arabi time aerosol monitor[刊 ,英]/Jiping Zhu ⋯∥J. Air Waste Man2 an honey and beeswax using solid phase extraction and gas chro matography[刊 ,英]/ Alaa Kame ⋯∥J. Environ. Sci. Health. -
2006 ,B41(2) . - 159～165 国图利用 C - 18SPE滤筒的快速萃取丰富和具有 ECD、NPD 与 MSD 检测器的 GC 的分析方法 ,确定了氟氯苯氰菊酯、氟胺氰菊酯、香豆磷和双甲脒四种除螨剂的残留量. 萃取方法的回收率为 90 %～102 % ,而除螨剂的最低检出水平为 0. 01 ～0. 05mg/ kg. 所分析的 21 个样本中的 9 个被除螨剂氟胺氰菊酯和香豆磷所污染 ,在任何蜂蜜或蜂蜡的样本中均未检测出氟氯苯氰菊酯和双甲脒. 只在蜂蜜样本中检测到香豆磷 ,其中两个样本超过 EPA 和 EC 规定的最高允许残留水平. 在蜂蜡样本中一直未能检出. 五个蜂蜜样本和 8 个蜂蜡样本被氟胺氰菊酯所污染. 一种蜂蜡样本被相对较高含量的氟胺氰菊酯所污染 ,含量高达 10mg/ kg. 图 2 表 1 参 15
(方舟译)
环境监测仪器设备
X851 200700703 实时气溶胶监控器对柴油机排放物中细颗粒物的测定 =
Measurement of fine particles in diesel emissions using a real -
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 978～983 国图
评价了一种确定柴油机排放物中细颗粒的实时监测方法. 监控器捕获的颗粒大小范围为～0. 1 m 至 1 m. DustTrak 实时监控器被连接到车辆排气管的稀释通道上 ,测定在动态和静态驱动条件下车辆测试过程中的排放 ,每 5s 记录一次浓度数据. 不同测试工作日的实时监测的测试变化范围与传统的基于过滤器的重量方法测量值变化范围相似 ,而同一天测试的监测数据的重复性要好于重量法的重复性. 对于在单一轻型车辆上试验的不同燃料 ,确定了两种测试方法之间的相关性. 在利用参照燃料产生的排放将监测器的响应转化为柴油机燃料时 ,对于所测试的不同燃料 ,实时监测器确定的水平与重量法测定的水平是一致的. 实时监测器的使用能够提供有关细颗粒物水平的信息 ,与总颗粒物相比 ,细颗粒物对公众健康具有更多的相关性. 图 2 表 3 参 14 (方舟译)
X851 200700704 盐湖城环境监测计划中细颗粒物质量的连续确定 :实时与常规 TEOM 监测器结果的对比 = Continuous determination of fine particulate matter mass in the Salt Lake city environmental monitoring project : a comparison of real - time and conventional TEOM monitor results [ 刊 , 英 ]/ Russell W. Long ⋯∥J. Air
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(12) . - 1839～1846 国图利用三种不同的监测方法 ,在犹他州 (UT) 盐湖城的盐湖城环保局公众意识的环境监测与社区跟踪监测站 ,对细颗粒物(PM2. 5) 质量进行了连续监测. 利用实时总环境质量采样器(RAMS) 、样本平衡系统 (SES) - 振荡天平颗粒物监测仪(TEOM) 和常规 TEOM 监测仪 ,在两个采样期 (2000 年夏季和 2002 冬季) 内 ,收集了小时平均 PM2. 5质量数据. 本文对不同监测系统获得的结果进行了对比 ,监测系统之间的差异在于对半挥发性物质 (SVM) 的处理. RAMS 获得的 PM2. 5质量结果始终高于 SES - TEOM 监测仪和常规 TEOM 监测仪获得的结果 ,因为 RAMS 能够测定半挥发性硝酸铵与半挥发性有机物 ,而不能测定颗粒物束缚的水. SES TEOM监测系统能够检测出平均为 28 %的半挥发性物质 , 而常规 TEOM监测仪在采样过程中从单一过滤器基本上损失了所有的半挥发性物质. 各种 TEOM 监测仪偶尔高于 RAMS结果的质量读数可能反映了颗粒物束缚水 ,在某些条件下 ,该部分水是可以由 TEOM 检测出的 ,而 RAMS 却不能. 图 6 表 1 参 24 (方舟译)
X87 200700705 基于遥感技术的流域非点源污染研究/ 万兴⋯(南昌大学环境科学与工程学院) ∥水资源保护/ 河海大学. - 2006 ,22
(4) . - 62～64 环图 X- 121
X87 200700706 用卫星图像和 GIS分析贝伊科兹 - 伊斯坦布尔的土地利用
变化 =Land use change analysis of Beykoz - Istanbul by means of satellite images and GIS[刊 ,英 ]/ N. Musaoglu ⋯∥Water Sci.
Technol. . - 2005 ,51(11) . - 245～251 国图
guna 湖沉积物的污染水平 = Assessing contamination levels of2 异性 = Alkoxyresorufin - O - deethylase activities and polychlori nated biphenyl patterns in shrews as biomarkers in environmental risk assessments: Sensitivity and specificity [ 刊 , 英 ]/ Nico W. Van den Brink ⋯∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) .
- 7337～7343 国图
Alkoxyresorufin - O - deethylase (AROD) 是一种有用的生物指示物 ,广泛用作生物暴露于二氧芑的指示中. 本研究在地鼠体内验证了这种生物指示物的作用 ,进而评价了利用多氯联苯(PCB) 的变化作为 AROD 生物指示物替代品的效果. 研究进行了两个实验和一项实例实验 ,一方面确定了地鼠体内不同总 PCBs 量间剂量 - 响应关系 ,另一方面考察了地鼠体内 AROD 活性极 PCB 的变化. 实验结果表明 PCB 结构形态上的变化与传统的 AROD 生物指示物一样灵敏 ,结果同时表现出 AROD 生物指示物对基质的特异性感应以及对特异性 PCB 同系物的降解作用. 这表明对多氯联苯同系物特异性分析可以解释 AROD 生物指示物的特异性行为. 在实例实验中 ,AROD 在不同性别的地鼠中表现不同的特异性行为但在 PCB 结构形态实验中暴露量与变化的关系在不同性别的地鼠中没有差别. 图 4 表 5 参 35 (陈晓译)
X826. 04 200700658 利用与斑马鱼(Danio rerio) 胚胎的接触鉴定评估菲律宾 La2
Laguna Lake sediments (Philippines) using a contact assay with zebrafish (Danio rerio) embryos[刊 ,英]/ A. V. Hallare ⋯∥Sci.
Total Environ. . - 2005 ,347(1/ 3) . - 254～271 国图研究了利用沉积物与斑马鱼 (Danio rerio) 胚胎的接触鉴定来评估湖中沉积物污染程度的适用性. 最后记录了 96h暴露过程中发育胚胎的生长参数 (死亡率、畸形率、心率和孵化率) 以及胁迫蛋白质响应 (hsp70 水平) . 发育的斑马鱼卵暴露于利用采自菲律宾Laguna 湖 5 个点位的沉积物样品所制备的全部和有机萃取浓缩液. 与暴露于整个沉积物相比 ,暴露于有机萃取物的胚胎表现出更明显的胚胎毒性和致畸性响应. 但是 ,由于暴露于整个沉积物的胚胎也表现出明显的生长缺陷 ,所以在本研究中该暴露阶段可被认为是更加实际的暴露情况. 暴露于整个沉积物和有机萃取物的胚胎中的胁迫蛋白质响应要低于 hsp70 水平的上限. 讨论了暴露于 Laguna 湖沉积物的斑马鱼胚胎对于沉积物中的污染物(重金属、多环芳烃 (芘) 和溶剂) 的胚胎毒性和蛋白质毒性的响应. 总而言之 ,本研究指出利用与斑马鱼胚胎的沉积物接触鉴定对于沉积物毒性的综合评价是一个可行和高灵敏度的生物鉴定方法. 图 8 表 1 参 67 (黄擎译)
X826. 04 200700659 萘普生及其光转化产物的生态毒性 = Ecotoxicity of naproxen and its phototransformation products[刊 ,英 ]/ Marina Isidori ⋯∥
Sci. Total Environ. . - 2005 ,348(1/ 3) . - 93～101 国图环境中药物的存在倍受关注 ,目前关于药物及其衍生
物对于非目标水生生物体的不利影响方面的研究数据很少. 研究了一种不含类固醇的抗发炎药 ,萘普生及其游离的水溶性钠盐 ,萘普生钠和它们在水环境中光解产物的潜在毒性. 对藻类、轮虫和微甲壳类生物进行了生物鉴定以评价急性和慢性毒性. 另外还利用 SOS 颜色测试和 Ames 变异反应试验研究了光衍生物的可能的生殖毒性. 结果表明光解产物的急性和慢性毒性都比母体化合物强 ,但是未发现生殖毒性和致突变性. 这些结果说明在药物生态毒性评价时也要考虑其衍生物. 图 2 表 4 参 34 (黄擎译)
X826. 04 200700660 辛醇 - 水分配系数的不确定性在风险评价和治疗费用中的
X830.ow 2 ow ow ow 200700661ow 2 应用 = Uncertainty in octanol - water partition coefficient : impli cations for risk assessment and remedial costs[刊 ,英]/ Igor Linkov
⋯∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) . - 6917～
在化学污染地点进行人体健康和生态学风险评价的过程中通常会利用模型来进行化学迁移 ,归宿暴露和毒理学分析. 这些模型需要对每种化合物的不同的物理 ,化学性质进行数据输入. 这些参数的微小差异会导致人体健康或生态风险评价结果明显的变化 ,从而导致所对应的修复措施
强度的变化. 憎水性有机物的辛醇 - 水分配系数 ( Kow 这样的参数 ,因为它常被用来评估额外分配及生物富集参数. 但是 ,大量化合物对应的 K 值有很大的可变性. 本文在一项利用简化的食物链模型和美国 EPA 提供的 K 值范围的案例研究中评价了利用不同的 K 值来计算多氯联苯
(PCB) 土壤质量目标 (SQOs) . 在本项研究的地点和选用的 K 值来说(K 值为 2004 年春天所适用的范围) ,SQOs 相差了多达 5 个因子 ,而 SQOs 的差异所对应的修复费用的差异估计可多达 4 800 万美元之多. 图 1 表 2 参 37 (陈晓译) 环 境 监 测
环境中多环芳烃(PAHs) 的来源与监测分析方法/ 赵文昌 ⋯ (上海交通大学环境科学与工程学院) ∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. - 2006 ,29(3) . - 105～106 环图 X-
X831 200700662 大气总悬浮颗粒物中半挥发性有机污染物的测定/ 吴宇峰 (天津市环境监测中心) ⋯∥安全与环境学报/ 北京理工大
学. - 2006 ,6(3) . - 86～89 环图 X- 142 采用超声萃取技术提取大气总悬浮颗粒物 (TSP) 采样膜中的半挥发性有机污染物 (SVOC) ,浓缩净化后 ,将 1μL 试样注入气相色谱质谱仪 ( GC/ MS) 进行定性定量分析.
究了大气中 64 种半挥发有机污染物 ,包括苯酚类、苯胺类、硝基芳香烃类、多环芳烃类和酞酸酯类物质的回收率、精密度和检测限. 实验表明 ,方法操作简便 ,净化效果好 ,且部分测定指标优于美国环境标准方法 EPA8270c. 图 1 表 4 参
— 85 —
X831 X513 200700663 北京大气 PM2. 5中铅的同位素测定和来源研究/ 李显芳 (中国环科院) ⋯∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. -2006 ,27(3) . - 401～407 环图 X- 5 用石英滤膜连续采集北京 2003 - 02～2003 - 03 的 12 个 PM2. 5样品 ,进行无机多元素、OC、EC 和铅同位素丰度比的分析测定. 对样品进行聚类分析 ,结合气象信息讨论了分组结果 ,描述了 2003 年春北京市的 2 个大气铅污染过程. 2 个污染过程均表现出铅含量高 ,206 Pb/ 207 Pb 丰度比低的特点. Al、Ca、K等地壳元素的含量与 Pb 的含量负相关 ,表明土壤尘对铅的贡献不大. 比较 Pb、As、Zn、Se 和 Al、Ca 等地壳元素含量的相关性 ,2 个铅污染过程是由有色冶金排放和燃煤排放共同主导的. 而 02 - 28～03 - 02 的铅污染过程中 ,燃煤排放贡献增大 ,有色冶金排放贡献下降. 结果表明 , 汽油无铅化以后 ,北京市春季大气颗粒物中的铅主要来源于有色冶金排放与燃煤排放. 图 4 表 5 参 16
X831 200700664 北京市大气中 CO 的浓度变化监测分析/ 薛敏 (中科院大气物理研究所) ⋯∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. -
2006 ,27(2) . - 200～206 环图 X- 5
X831 200700665 柴油燃料含硫量对非道路用柴油发电机颗粒物排放的影响
= The effect of diesel fuel sulfur content on particulate matter e missionsfor a nonroad diesel generator[刊 ,英 ]/ Phirun
panich ⋯∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 993
～998
利用柴油发电机 (普通型 SD080 ,功率 80kW)
源模拟非道路用柴油机的排放 ,研究了含硫量对柴油机颗粒物(DPM) 排放的影响. 使用负荷模拟器分别在 0、25、50
75kW向发电机施加负荷. 选择了三种含硫量为 500、2 100
与 3 700ppm(重量) 的柴油燃料作为发电机燃料.
环保局采样方法 5“固定源颗粒物排放的确定”以及方法 1A “具有小型烟囱或排气管道的固定源的样本与速度导线”作为参照方法 ,来测定排气流速与 DPM 质量浓度.
种不同参数对 DPM 浓度的影响 ,如燃料含硫量、发动机负荷和燃料利用率. DPM平均浓度从 0kW 时 3. 9mg/ 3
至 75kW时 36. 8mg/ Nm3 ,是与外加负荷和柴油燃料含硫量的增加密切相关的 ,而燃料消耗率只是外加负荷的函数.
已知燃料含硫量与发动机负荷时 ,获得了三种类型发电机
估算 DPM浓度的经验关联式 : Y= Zm ( Xα + β ) ,
DPM浓度 ,mg/ m3 ; Z 是燃料含硫量 ,ppmw (限定在 500 3 700ppmw) ;X为外加负荷 ,kW;m 为常数 ,0. 407 ;α 与β 字系数 , 分别为 0. 011 8 ± 0. 002 8 (95 %置信区间)
0. 453 5 ±0. 128 8(95 %置信区间) . 图 5 表 2 参 17 (方舟译)
X831
尼龙过滤法颗粒状硝酸盐的测定 = Particulate
surement using nylon filters[刊 ,英]/ Xiao - Ying Yu ⋯∥
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1100～1110
尼龙过滤器是不同的气溶胶监测网络中收集大气细颗粒的一种普通介质 ,包括美国环保局和受到保护的视觉环境的机构间监测 (IMPROVE) 计划所运行的监测网络. 通常利用去离子水或碱性溶液 (一般为碳酸钠与碳酸氢钠的混合液) 对过滤器进行浸取 ,以便测定采集颗粒中无机离子的含量. 尽管以前的研究已经证实了使用碱性溶液有效浸取利用尼龙过滤器采集的气态硝酸的重要性 ,但是最近已经转向使用去离子水来浸取尼龙过滤器采集的颗粒 ,以消除无机气溶胶阳离子的离子色谱分析中钠离子的干扰. 本文报导了设计用来研究去离子水浸取尼龙过滤器气溶胶硝酸盐与硫酸盐效率的研究的结果. 数据是通过在选择出的 IMPROVE场地进行的五个场地试验获得的. 结果表明相对于特氟隆过滤器 ,尼龙过滤器给出了较高的收集的细颗粒 NO3 - 保持力 ,在所研究的情形下 ,采集的 NO3 - 与硫酸盐的去离子水浸取(超声波辅助) 具有与使用 1. 7mM 碳酸氢钠和 1. 8mM 碳酸钠的碱性溶液的浸取同样的效率. 图 6 表 4 参 76 (方舟译)
X831 200700667 生物柴油对JP - 8 燃料型涡轮发动机污染物排放的影响 =Impacts of biodiesel on pollutant emissions of a JP - 8 - Fueled turbine engine[刊 ,英 ]/ Edwin Corporan ⋯∥J. Air Waste Man2ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 940～949 国图研究了生物柴油对JP - 8 燃料型 T63 发动机气态与颗粒物(PM) 排放的影响. 在航空燃油中混入不同浓度的大豆油衍生的甲基酯生物燃油 ,并在涡轮发动机中燃烧 ,在三种动力调定即地面空转、巡航与起飞动力下操作发动机 ,研究在明显不同的压力与温度条件下生物柴油的影响. 通过测定颗粒数密度(PND;颗粒浓度) 、颗粒大小分布与总颗粒物质量来表征颗粒物的排放. 收集了颗粒物样本 ,来进行脱机分析 ,以便获取有关生物柴油对多环芳烃 (PAH) 含量的影响信息. 此外 ,采集到的烟灰样本进行了升温氧化 ,获取有关碳含量(元素碳或有机碳) 的信息. 利用总烃分析仪、氧分析仪与傅立叶变换 IR 分析仪 ,对主要与次要气态排放物进行了定量化. 结果表明生物柴油具有降低航空燃油驱动涡轮发动机烟灰的潜能 ,并不会对发动机的性能产生负面影响. 在地面空转的条件下 ,PND 略有增加 ;可是 ,有证据表明该增加是浓缩未燃烧的生物柴油造成的. 在所有条件下 ,大多数气态物质的排放未受到影响. 本研究观测到生物柴油对多环芳烃的形成具有最低的影响. 除了燃烧结果之外 ,还对利用标准的美国测试与材料协会的燃料规范获得的混合燃油的物化特征进行了讨论. 图 7 表 4 参 16 (方舟译)
X831 200700668 支撑导弹发动机处置活动的噪声削减模型的野外验证与空气污染物排放的测试 = Field validation of sound mitigation models and air pollutant emission testing in support of missile motor disposal activities[刊 ,英]/J. McFarland ⋯∥J. Air Waste Man ag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1111～1112 国图
X831 200700669
空气污染物对易感亚群健康影响研究三年期间 TSI - 3022 核凝结微粒计数器对五个欧洲城市中气溶胶颗粒的数量浓
度测定 = Aerosol particle number concentration measurements in five European cities using TSI - 3022 condensation particle counter over a three - year period during health effects of air pollution on susceptible subpopulations[刊 ,英 ]/ Pasi Aalto ⋯∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1064～1076 国图
X831. 01 200700670 街道峡谷内汽车排放污染物浓度分布的观测与数值模拟/ 叶春⋯(上海交通大学机械与动力工程学院) ∥环境化学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 363～366
环图 X- 87 在上海某典型街道峡谷内按一定的空间布点 ,在一定时段内同时对各布点进行采样并做一氧化碳浓度分析 ,同时记录车辆种类、车流量、气象条件等 ,分析街道峡谷内污染物浓度的分布. 运用风向频率加权(WDFW) 方法 ,结合大气流动和污染物扩散的 CFD 模型进行数值模拟计算. 结果表明 ,数值模拟结果和现场观测结果较吻合 ,建筑物低的一侧污染物浓度远高于建筑物高的一侧污染物浓度 ,两侧的污染物浓度随着高度的增加而降低. 图 3 表 2 参 10
X831. 02 200700671 分析城市环境数字能见度图像的新方法 = An innovative methodology for analyzing digital visibility images in an urban envi 城市区域能见度的重要的预报因子ext ext . 图 ext6 表 3ext参 26 (方舟2 ronment[刊 ,英]/ Dhruv S. Raina ⋯∥J. Air Waste Manag. As soc. - 2005 ,55(11) . - 1733～1742 国图提出了一种联合数码成像常规固定能见度监测器和日光辐射监测器的新方法 ,用来表征 El Paso 和 Ciudad Juarez 城市街道的可视空气质量. 发现数字图像质量对于可视性条件的定量分析是可重复性的、有用的. 按照感兴趣的观察途经 ,图像中选择了感兴趣的区域 ,计算了感兴趣的对照变量值 ,典型的为离散目标的变化系数或对照比 (CR) . 这两种指标值均限定在 0 和 1 ,并将其标定为给定日期、时间与选定的观察途经的”清洁日”的最大值. 这给出了不同观察途经的相对能见度指数. 通过在中央位置设定 Belfort (6230A) 能见度监测器 ,是完全可能对该监测器附近获得的最新的和归档的摄像图片中的各种目标进行对比分析的. 对于均一的”清洁”天 ,如细颗粒物观测与可见性检查所揭示的那样 ,基于对照比 (CR) ,利用由 6230A 获得的消光系数(Bext) ,根据位于给定距离处的理想目标 ,在绝对值基础上来表述相对能见度指标. 这可以获得独立于实际目标固有对比度的每一观察途经的对比消光系数 B / C ,可以进行不同观察途经的 B / C 与其他空气质量指标的比较. 利用多元线性回归推导出了基于 CR 的 B / C 值与空气质量参数之间的关系. 发现由于硫酸盐颗粒造成的能见度衰减与 B / C 具有最高程度的相关性. 此外 ,观测到日光辐射是
译)
X832 200700672
毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中的苯系物/ 李利荣 ⋯ (天津市环境监测中心) ∥中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22(2) . - 1～3 环图 X- 73 用二硫化碳萃取经水稀释过的水性涂料中的苯系物 , 离心分离后 ,用毛细管气相色谱测定 ,用极性柱和非极性柱双柱定性 ,单柱定量. 线性范围为 0～120mg/L ,相关系数大于 0. 999 6 ,检出限 0. 005mg/ kg ,回收率大于 90 %. 方法快速、准确、灵敏度高、干扰少. 表 4 参 5
X832 200700673 固相萃取 - 气质联机测定水中嗅味物质 2 - 甲基异茨醇和土霉素/ 李学艳⋯(哈尔滨工业大学市政环境工程学院) ∥ 中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22 (2) . - 18～ 20 ,21 环图 X- 73 分别利用固相萃取剂 XAD - 2 树脂和 C18 SEP 柱富集 , 二氯甲烷洗脱 ,固相萃取装置浓缩 ,通过气质联机( GC/ MS) 测定了水中土霉化合物 MIB 和 Geosmin. 该方法重现性好 , 相对标准偏差 5. 4 %～7. 0 % ,回收率 80 %～92 % ,MIB 和 Geosmin 检出限分别为 5ng/L 和 2ng/L. 两种固相萃取剂对 MIB 和 Geosmin 吸附效率相当 ,吸附效率不受嗅味物质浓度影响 ,但当水溶液中其它有机质增多时 ,C18SPE的回收率明显下降. 利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定 ,培养 25d 后代谢产物 MIB 和 Geosmin 的浓度达到
200ng/L 和 130ng/L. 图 4 表 3 参 6
X832 200700674 新显色剂的合成及其在环境监测中的应用研究/ 严国兵 ⋯ (丽水学院化学与生命科学学院) ∥中国环境监测/ 中国环境监测总站. - 2006 ,22(2) . - 24～26 环图 X- 73 合成了新试剂三氮烯 NPCPDT,即 1 - (4 - 硝基苯基) - 3 - (5 - 氯吡啶) . 研究了 NPCPDT与汞 ( Ⅱ) 的显色反应. 结果表明 ,在 pH 为 11. 5 的 Na2B4O7 - NaOH 介质中 ,在 TX - 100 存在下 ,Hg( Ⅱ) 与 NPCPDT 形成稳定的 1∶2 型配合物 ,在 440nm 处有一最大正吸收 ,在 530nm 处有一最大负吸收 ,表观摩尔吸光系数为 2. 45 ×105L/ mol·cm ,Hg( Ⅱ) 的量在 0～12μ g/ 25mL 内符合比尔定律. 本法灵敏度高 ,选择性好 ,用于测定废水和环境水样中的微量汞 ,获得了满意结果. 图 1 表 2 参 8
X832 200700675 高效液相色谱法测定水中硝基苯含量/ 刘敬东⋯(黑龙江省分析测试中心) ∥化学工程师/ 黑龙江省化工研究院. -
2006 ,20(5) . - 28～29 环图 O - 61 采用反向高效液相色谱系统 ,建立了分析水中硝基苯含量的方法. 方法采用 C18色谱柱(250mm ×4. 6mm ,5μ m) ,甲醇∶水∶乙酸(70∶29∶1) 为流动相 ,流速 1. 0mL·min- 1 ,262nm 为检测波长. 结果表明 ,该方法准确、快速 ,回收率为99. 0 % ～103. 2 % ,相对偏差小于 2. 0 % ,线性范围 0. 011 6～29mg· L - 1 ,用上述方法分析实际水样结果令人满意. 图 2 表 2 参 1
X832 200700676
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查干湖叶绿素 a 浓度高光谱定量模型研究/ 段洪涛⋯(中科院东北地理与农业生态研究所) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(3) . - 503～507 环图 X- 5 叶绿素 a 含量能够在一定程度上反映水质状况 ,利用高光谱遥感可获得叶绿素 a 的诊断性光谱特性 ,较好解决了常规遥感中出现的问题. 利用野外高光谱仪在查干湖进行了反射光谱测量和同步水质采样分析 ,通过分析水体叶绿素 a 浓度与其高光谱反射特征之间的相关关系 ,尝试采用多种半经验算法建立叶绿素 a 高光谱定量模型. 结果表明 :单波段光谱反射率与叶绿素 a 浓度的相关系数较小 ,不宜用于估算叶绿素 a 浓度 ,反射率比值法和一阶微分法与叶绿素 a 线性相关程度都比较高 ,决定系数分别为 0. 71 和 0. 48 ,而且其显著水平 p < 0. 01 ,皆可以用于叶绿素 a 的定量遥感 ,但反射率比值算法模拟效果好于一阶微分算法. 这为今后利用星载高光谱传感器在查干湖进行叶绿素 a 浓度大面积遥感反演提供了研究基础. 图 8 表 1 参 22X832 200700677 希腊地表水体中三嗪与苯基脲除草剂的监测 = Monitoring of
triazine and phenylurea herbicides in the surface waters of Greece
[刊 ,英]/ Anna Kotrikla ⋯∥J. Environ. Sci. Health. - 2006 ,
B41(2) . - 135～144 国图从 1998 年 1 月至 1999 年 9 月 ,对希腊大陆的主要地表水水体中的三嗪与苯基脲除草剂进行了大规模的监测. 对 10 条河流和 7 个湖泊的水样分析了五种三嗪 (阿特拉津、氰草津、扑草净、西玛津、特丁津) 和五种苯基脲类(绿麦隆、敌草隆、利谷隆、溴谷隆、绿谷隆) 除草剂的存在. 水样经 C18 过滤筒进行萃取 ,并使用高效液相色谱 - 二极管阵列监测(HPLC - DVD) . 检出频率最高的除草剂为阿特拉津 ,其次为扑草净、氰草津和西玛津. 化合物的浓度一般较低 ( < 0. 78μ g/L) ,并不会对淡水生态系统构成危害. 大多数呈阳性水样来自希腊北部的水体 ,那里具有高强度的农业活动.
图 4 表 1 参 26 (方舟译)
X832 200700678 应用化学计量学的河水分类 = Application of chemometrics in river water classification[刊 ,英]/ Tomasz Kowalkowski ⋯∥Water
Res. . - 2006 ,40(4) . - 744～752 国图本研究的主要目的是对波兰 Brda 河水质的分类 ,并评价了 1994～2002 年通过监测获取的污染数据. 介绍了应用化学计量技术监测的污染数据 ,即聚类分析、主成分分析、判别分析和因子分析. 用获取的数据确定天然聚类和类似污染特征的监测点鉴别重要的辨别数据. 通过环保部门的核查 ,化学计量分析确认 Brda 河的水纯度类别 ,但结果显示了监测点之间的差别. 可以很好的评价监测地区的水质. 根据化学计量法还发现 ,一些地区受到城市污染的严重影
响. 图 6 表 4 参 16 (黎宏译)
X832 X839 200700679 改进的 C18 电极电化学分析硫丹方法研究 = Electrochemical
analysis of endosulfan using a C18 - modified carbon - paste elec
trode[刊 ,英]/ Hicham El Bakouri ⋯∥Chemosphere. - 2005 ,60
(11) . - 1565～1571 国图目前 ,硫丹在水介质中的定量分析方法已经取得了非常广泛的运用. 从根本上来看 ,这些分析方法都是采用固相萃取和气相色谱或液相色谱联用进行检测 ,有时再配备质谱检测仪. 叙述了一种全新的硫丹定量分析的替代方法 ,用改进的 C18 电极来测定硫丹的电化学效应 ,虽然它本身的电化学性能和行为较弱. 当一系列硫丹连续投加时 ,铜离子的电压信号强度峰值在下降 ,这种新方法正是根据这一原理衍生出来的. 电压强度的降低是与硫丹的浓度呈正相关 , 所以可以用这种方法对该农药进行非直接的定量分析. 本方法最低检测限是 40ng/L ,完全符合欧洲及美国 EPA 已经出台的标准. 图 3 表 2 参 25 (张跃进译)
X832 200700680 5 种人类医学治疗药物的 1 - 丁醇/ 水分配系数 :酰胺咪嗉、降固醇酸、双氯芬酸、布洛芬和异丙安替比林 = 1 - octanol/
waterOWOWpartitionOW coefficients of6 5+ pharmaceuticals from human medi2 cal care : carbamazepine , clofibic acid , diclofenac , ibuprofen , and propyphenazone [ 刊 , 英 ]/ Traugott Scheytt ⋯∥Water , Air
Soil Pollut. . - 2005 ,165(1/ 4) . - 3～11 国图进行了实验室研究以表征药物活性成分酰胺咪嗉、降固醇酸、双氯芬酸、布洛芬和异丙安替比林的 1 - 丁醇/ 水分配系数. 用摇瓶实验 (OECD 规范 107) 得到的分配系数 logK 值为 :酰胺咪嗉 1. 51 ,降固醇酸 2. 88 ,双氯芬酸 1. 90 , 布洛芬 2. 48 ,异丙安替比林 2. 02. 将这些值与文献中的值相比较发现对大部分化合物来说存在相当显著的差异. 酸性化合物双氯芬酸和布洛芬的分配系数同前面进行实验得到的吸附和迁移数据更加一致 ,但是酰胺咪嗉和降固醇酸的 K 值要分别低于和高于实验预计值. 只有异丙安替比林的 K 值与文献报道和柱状实验预测的值在相同范围
内. 图 1 表 2 参 29 (黄擎译)
X832. 02 200700681 水中六价铬光纤传感检测方法的研究/ 欧国荣⋯(军事医学科学院卫生学环境医学研究所) ∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. - 2006 ,29(2) . - 19～20 环图 X- 21 探讨光纤传感检测探头的原理 ,建立适应现场检测水中六价铬的方法. 水中 Cr 与二苯基碳酰二肼反应生成紫红色产物 ,光纤探头插入水样中进行测定. 其检测浓度范围为 0. 04～1. 0mg/L ,最低检出限为 0. 04mg/L. 采用光纤传感测定水中六价铬 ,为野外和在线检测提供一种新方法. 图 2 表 3 参 3
X832. 02 200700682 废水中阴离子表面活性剂测定的一种新方法/ 沈荣(安徽职业技术学院化工系) ⋯∥环境科学与技术/ 湖北省环科院.
- 2006 ,29(3) . - 43～45 环图 X- 21 利用微相吸附 - 光谱修正(MSASC) 原理研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS) 与碱紫 (DLV) 的结合反应 ,定量分析了废水样品中的阴离子表面活性剂(AS) . 试验结果表明 DLV 与 SDBS之间的作用符合 Langmuir 单分子层吸附. 利用该方法分别对受污染河水、生活污水、合成废水样品进行阴离子表面活性剂的测定 ,加标回收率达到 97. 5 % ,相对标准偏差 < 5. 2 % ,且多种阴离子、阳离子、氨基酸和葡萄糖不影响该方法的测定结果. 图 3 表 2 参 5
X832. 02 200700683 实地监测废水中痕量金属光学技术 = An optical technique for in situ monitoring of trace metals in effluent[刊 ,英 ]/ X. Fang ⋯
∥Environ. Technol. . - 2005 ,26(11) . - 1271～1276 国图
X832. 05 200700684 微囊藻毒素 - LR 多克隆抗体的制备/ 盛建武 ⋯(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(4) .
- 783～786 环图 X- 5
X833 200700685 天然土壤有机质中菲的分配行为/ 林秀梅⋯(北京大学环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(4) . - 748～753
环图 X- 5 天然土壤吸附不同初始浓度的菲后 ,提取胡敏酸组分 (包括胡敏酸和富里酸) ,通过计算得到胡敏素组份所吸附的菲 ,用以研究菲在 2 种组份中的动态吸附/ 分配行为 ,以及初始浓度的影响 ,并利用 Freundlich 式进行拟合. 结果表明 :天然土壤中菲的吸附/ 分配过程表现出分阶段特征 :从最初的快吸附至 48 h 左右达到转折点 ,然后进入慢吸附过程.在快吸附至转折点阶段 ,胡敏酸组分中菲的吸附比例
(吸附量与初始量之比) 出现先升后降的波动 ,可归因于初始时段矿物表面吸附、胡敏素竞争吸附的影响. 在慢吸附阶段 ,胡敏酸中菲的吸附比例变化很小 ,菲初始浓度的影响也不大 ;而对于胡敏素组份 ,低初始浓度条件下菲的吸附比例明显大于高初始浓度条件 ,并呈现逐步增加的趋势 ,表明胡敏素组份是慢吸附的主要发生域. 模型参数拟合结果显示 : 胡敏酸、全土、胡敏素吸附的非线性程度依次增加 ,并随时间逐渐加强. 在吸附/ 分配的动力学过程中 ,胡敏酸和胡敏素分阶段不同的变化特征反映出土壤有机质组分异质性对非线性吸附行为的影响. 图 3 表 2 参 25
X833 200700686 固相萃取小柱净化 - 气相色谱法测定土壤和沉积物中有机氯和拟除虫菊酯农药残留/ 谢湘云(厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室) ⋯∥环境化学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 347～350 环图 X- 87 建立了毛细管气相色谱法测定土壤和沉积物中α - 六六六β, - 六六六 ,γ - 六六六 ,δ - 六六六 ,硫丹 ,p ,p’DDE ,p ,p’- DDD ,o ,p’- DDT,p ,p’- DDT,三氯杀螨醇 ,甲氰菊酯 ,氯氰菊酯 ,联苯菊酯 ,氟氯氰菊酯 ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯等 16 种农药残留量的方法. 16 种农药的残留组分在 25min内能很好分离. 标准加入回收率在 81. 2 %～111. 9 %之间 ;方法变异系数 2. 9 %～14. 9 %(0. 01～0. 1μ g·mL - 1 ,n
= 6) ,检出下限在 0. 08～0. 44μ g·kg- 1之间. 图 1 表 4 参 10
X833 200700687 酶联免疫吸附分析法测定苯并 (a) 芘和多氯联苯/ 邓安平 (四川大学化学学院) ∥环境化学/ 中科院生态环境研究中
心. - 2006 ,25(3) . - 340～343 环图 X- 87 对苯并(a) 芘作了五种不同的化学修饰 ,并与载体蛋白交联 ,制备出十四种单克隆抗体. 经单克隆抗体的筛选和实验条件的优化 ,建立了测定苯并(a) 芘的酶联免疫吸附分析法. 以 4 ,4’- 二氯联苯为测定多氯联苯的酶联免疫吸附分析法的起始物 ,作了二种化学修饰 ,制备出九种多克隆抗体 ,建立了以羊抗多氯联苯抗体为基础的酶联免疫吸附分析法 ,并用于土壤中多氯联苯的测定. 图 5 表 2 参 6
X834 200700688 应用荧光原位杂交方法检测中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻复合种(亚洲温带基因型) / 于仁成⋯(中科院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室) ∥环境科学学报/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,26(4) . - 646～651 环图 X- 9 根据对中国沿海分离的塔玛/ 链状亚历山大藻(亚洲温带基因型) 核糖体大亚基 DNA(LSUrDNA) 序列信息的分析 , 设计了两条特异性的荧光标记探针 ,并建立了针对中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻复合种 (亚洲温带基因型) 的荧光原位杂交检测方法. 室内模拟实验显示两条探针都能够特异性地标记中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻(亚洲温带基因型) ,但标记效果有一定差异 ,探针 SPEC - PROBE2 标记效果远好于探针 SPEC - PROBE1. 经过标记的藻细胞可以通过荧光显微镜和流式细胞仪区分. 中国沿海塔玛/ 链状亚历山大藻荧光原位杂交检测方法的建立将有助于提高海水样品中亚历山大藻监测的准确性和工作效率. 图 4 表 1 参 13
X835 200700689 室内空气高浓度苯系物的蚕豆根尖遗传毒性研究/ 肖勇 ⋯ (湖南大学环境科学与工程学院) ∥环境科学研究/ 中国环科院. - 2006 ,19(2) . - 31～34 环图 X- 6
X835 200700690 斑马鱼 4 - d 胚胎 - 仔鱼生物测试研究评价化学品的毒性
= Development of a zebrafish 4 - day embryo - larval bioassay to assess toxicity of chemicals[刊 ,英]/ Benoit Fraysse ⋯∥Ecotoxi col. Environ. Safety. - 2006 ,63(2) . - 253～267 国图
X835 200700691 营养链中农药和重金属的分布特征研究 = Distribution of
pesticides and heavy metals in trophic chain[刊 ,英]/
X837
切尔诺贝利事件后 Belarus 岛内受α 放射性超铀同位素污
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染的面积的预测估计 = A prognostic estimation of the area contaminated with alpha - emitting transuranium isotopes in Belarus following the Chernobyl accident [刊 ,英 ]/ V. A. Knatko ⋯∥J.
Environ. Radiactivity. - 2005 ,83(1) . - 49～59 国图由于切尔诺贝利事件 ,Belarus 岛的一些地区已受钚同位素238 ,239 ,240 ,241Pu 的污染. 鉴于α 放射性核对环境的重要影响 ,完成了岛内受238 ,239 ,240Pu 和241Am(后者是241 Pu 的衰减产物) 污染的面积的预测估计. 计算是通过测量受影响区
600 个定点土壤样品中238 ,239 ,240 Pu 的放射性浓度和估计放射性比 A(241Am) / A(238 ,239 ,240 Pu) 获得的. 比较了 2006 年和
1986 年预测受α 放射性超铀同位素污染的面积 ,结果表明截止到 2006 年 ,受238 ,239 ,240Pu 和241Am 污染居住区的面积超过了阈值 740Bq/ m2 ,超过 7. 3 倍 ,达到约 3. 5 ×103 km2 ,其中 ,将近 20 %污染水平为 1 850～3 700 Bq/ m2. 图 5 表 1 参 13 (何巧力译)
X837 200700693 埃及南部吉那市建筑材料天然放射性的测量 = Measurement
of natural radioactivity in building materials in Qena city , Upper Egypt[刊 ,英]/ Nour Khalifa Ahmed ∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 91～99 国图建筑材料由于含镭 ,钍和钾引起直接的辐射暴露. 研究在埃及南部吉那市全市范围内随意收集普通用建筑材料样品(砖 ,水泥 ,石膏 ,陶 ,大理石 ,石灰石 ,花岗岩) . 通过γ 分光光度法测试样品的辐射量 ,结果表明大理石中226 Ra 放射性最高平均值为 205 ±83 Bq/ kg ,花岗岩中232 Th 相应测量值为 118 ±14 Bq/ kg ,大理石中40 K的测量值为 (8. 7 ±3. 9) ×102Bq/ kg. 不同建筑材料中226 Ra ,232 Th 和40 K这三种放射性核的平均浓度分别为 116 ±54 ,64 ±34 和 (4. 8 ±2. 2) × 102Bq kg- 1 ,与镭等效的放射性和各种危险指标的计算也用来评价放射性危险. 计算得出大理石中镭等效放射性的最大平均值 Raeq为 436 ±199Bq kg- 1. 计算了来自大理石这些材料的空气中的最高放射性水平和剂量率. 图 3 表 3 参 29 (何巧力译)
X837 200700694 天然气管道残余物 (黑粉末) 中210 Pb 的含量及其与化学成
份的相关性 = 210 Pb content in natural gas pipeline residues ( black - powder”) and its correlation with the chemical composition [刊 , 英 ]/José Marcus Godoy ⋯∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 101～111 国图评估了气体管道中发现的黑粉末中的210 Pb 含量 ,”黑粉末”是在巴西气体管路生铁铸模操作中产生的 ,尤其是南美 Campos Basin 的气体管道. 另外 ,确定了这些沉积物的化学组成 ,估计了该组成与210 Pb 浓度的相关性. Campos Basin 油田天然气管道产生的典型黑火药主要含有铁的氧化物
(81 %) 以及残余有机物(9 %) . 210 Pb 含量从 4. 9 kBq kg- 1变化到 0. 04 kBq kg- 1 ,似乎与到钻井平台的距离成反比. 另一方面 ,在钻井平台和海岸设施之间的管线分支中 ,226 Ra 的浓度更高. 228Ra 只能在一些样品中观察到 ,特别在含有226Ra 最高的样品中. 图 3 表 6 参 13 (何巧力译)
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X173 200700695 豆科植物 (Phaseolus vulgaris) 叶敷239 ,240 Pu 和241 Am ,与137 Cs 的保持和迁移比较 = Retention and translocation of foliar239 ,240 Pu and 241Am , as compared to 137Cs and 85 Sr , into plants (Phaseolus vulgaris) [刊 ,英]/ P. Henner ⋯∥J. EnvRadiactivity. - 2005 ,83(2) . - 213～229 国图 241- 2394 ,240127239 ,240 239137,240 85- 4137129 241127- 2411 137239- 6,240 85137 国图241-852 22 通过开花阶段将具有三叶的豆科植物 (Phaseolus vul 的前两片叶子浸泡到受污染溶液中 ,估计了豆科植物污染后 Am , Pu , Cs 和 Sr 的叶片迁移情况. Am
(27 %) 和 Pu(37 %) 的初始保持力高于 Cs 和 Sr(10 % ～15 ) . 豆形果实中重新分配的 Cs(20. 3 %) 的放射性保留平均百分数高于 Pu (2. 2 %) , Am (1 %) 或 Sr (0. 1 ) 的放射性保留平均百分数. Am , Pu , Cs 和的叶到豆荚迁移因素平均值(Bq kg 豆荚干重/ Bq kg - 1 污染叶子干重) 分别为 5. 0 ×10 ,2. 7 ×10 ,5. 4 ×10 和 3. 6 10 . 铯主要覆盖在豆荚中 (12. 8 %) . 镅和锶均一地重新分布在叶子 ,茎和豆荚中. 钚优先选择最老的豆形果实叶子和茎 ,很少分配在新生果实中. 对镅和钚的结果与锶和铯的结果进行比较 ,估计了锶的行为归属与两种放射线学模型 ECOSYS - 87 和 ASTRAL 所指出的超铀元素基于迁移因素的叶片迁移的一致性. 图 2 表 5 参 45 (何巧力
200700696
黑海大型绿藻和红藻中重金属和放射性元素污染物的对比
分析 = Comparative analysis of heavy metal and radionuclide con in Black Sea green and red macroalgae[刊 ,英 ]/ A. S.
⋯∥Water Sci. Technol. . - 2005 ,51(11) . - 1～8
对比分析了黑海环境的保加利亚不同沿海区的重金属、天然和技术原因的放射性元素的积累. 研究了绿藻门和红藻门作为海洋环境中生物指示剂的可能性. 从 1992 至 2003 ,研究了黑海藻类的环境污染. 选择的采样点覆盖了整个沿海地区. 用低级伽玛测量法测定了天然和技术原因的核素浓度. 用原子吸收光谱法 (AAS) 测量了重金属浓数据显示 ,放射性元素和金属浓度取决于大型植物的浓探讨了污染物的浓度变化趋势. 结果表明 ,藻类是评价
海水质量的有效指示剂. 图 6 表 1 参 15(黎宏译)
X837 200700697
Seville 地区气溶胶样品中 I/ I 的确定 = Determi
129I/ I in aerosol samples in Seville (Spain) ]/
Santos ⋯∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84 (1) . - 103 X837
为瞬时监测北极海域环境中锝 - 99 而进行的取样的最优
化 = Optimisation of sampling for the temporal monitoring of tech netium - 99 in the Arctic marine environment[刊 ,英]/ Mark Dow dall ⋯∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84(1) . - 111～130
国图
X838 200700699 北京海淀区夏季交警对多环芳烃的暴露/ 张雯婷⋯(北京大学环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 224～
227 环图 X- 5
X839. 2 200700700 氯菊酯农药间接酶联免疫吸附测定法的建立/ 刘廷凤⋯(南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室) ∥环境科学/ 中科院生态环境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 347～ 350 环图 X- 5
为测定环境样品中氯菊酯农药残留 ,用活泼酯法将氯菊酯半抗原(Py) 与卵白蛋白 (OVA) 偶联 ,制备合成抗原 Py - OVA 作包被原 ,建立间接竞争酶联免疫吸附测定法. 方阵滴定确定了抗血清最佳稀释度 (1∶2 500) ,包被抗原的最适工作浓度 0. 45μ g/ mL ,并建立了标准工作曲线. 工作曲线表明在 10～800μ g/L 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率 > 97 %. 图 2 表 3 参 8
X839. 2 200700701 酶联免疫吸附分析法测定水样中的毒死蜱/ 韩丽君(中国农业大学理学院) ⋯∥环境科学与技术/ 湖北省环科院. -
2006 ,29(3) . - 35～37 环图 X- 21
X839. 2 200700702 固相萃取与气相色谱法测定沙特阿拉伯蜂蜜和蜂蜡中的除螨剂残留量 = Determination of acaricide residues in Saudi Arabi time aerosol monitor[刊 ,英]/Jiping Zhu ⋯∥J. Air Waste Man2 an honey and beeswax using solid phase extraction and gas chro matography[刊 ,英]/ Alaa Kame ⋯∥J. Environ. Sci. Health. -
2006 ,B41(2) . - 159～165 国图利用 C - 18SPE滤筒的快速萃取丰富和具有 ECD、NPD 与 MSD 检测器的 GC 的分析方法 ,确定了氟氯苯氰菊酯、氟胺氰菊酯、香豆磷和双甲脒四种除螨剂的残留量. 萃取方法的回收率为 90 %～102 % ,而除螨剂的最低检出水平为 0. 01 ～0. 05mg/ kg. 所分析的 21 个样本中的 9 个被除螨剂氟胺氰菊酯和香豆磷所污染 ,在任何蜂蜜或蜂蜡的样本中均未检测出氟氯苯氰菊酯和双甲脒. 只在蜂蜜样本中检测到香豆磷 ,其中两个样本超过 EPA 和 EC 规定的最高允许残留水平. 在蜂蜡样本中一直未能检出. 五个蜂蜜样本和 8 个蜂蜡样本被氟胺氰菊酯所污染. 一种蜂蜡样本被相对较高含量的氟胺氰菊酯所污染 ,含量高达 10mg/ kg. 图 2 表 1 参 15
(方舟译)
环境监测仪器设备
X851 200700703 实时气溶胶监控器对柴油机排放物中细颗粒物的测定 =
Measurement of fine particles in diesel emissions using a real -
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 978～983 国图
评价了一种确定柴油机排放物中细颗粒的实时监测方法. 监控器捕获的颗粒大小范围为～0. 1 m 至 1 m. DustTrak 实时监控器被连接到车辆排气管的稀释通道上 ,测定在动态和静态驱动条件下车辆测试过程中的排放 ,每 5s 记录一次浓度数据. 不同测试工作日的实时监测的测试变化范围与传统的基于过滤器的重量方法测量值变化范围相似 ,而同一天测试的监测数据的重复性要好于重量法的重复性. 对于在单一轻型车辆上试验的不同燃料 ,确定了两种测试方法之间的相关性. 在利用参照燃料产生的排放将监测器的响应转化为柴油机燃料时 ,对于所测试的不同燃料 ,实时监测器确定的水平与重量法测定的水平是一致的. 实时监测器的使用能够提供有关细颗粒物水平的信息 ,与总颗粒物相比 ,细颗粒物对公众健康具有更多的相关性. 图 2 表 3 参 14 (方舟译)
X851 200700704 盐湖城环境监测计划中细颗粒物质量的连续确定 :实时与常规 TEOM 监测器结果的对比 = Continuous determination of fine particulate matter mass in the Salt Lake city environmental monitoring project : a comparison of real - time and conventional TEOM monitor results [ 刊 , 英 ]/ Russell W. Long ⋯∥J. Air
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(12) . - 1839～1846 国图利用三种不同的监测方法 ,在犹他州 (UT) 盐湖城的盐湖城环保局公众意识的环境监测与社区跟踪监测站 ,对细颗粒物(PM2. 5) 质量进行了连续监测. 利用实时总环境质量采样器(RAMS) 、样本平衡系统 (SES) - 振荡天平颗粒物监测仪(TEOM) 和常规 TEOM 监测仪 ,在两个采样期 (2000 年夏季和 2002 冬季) 内 ,收集了小时平均 PM2. 5质量数据. 本文对不同监测系统获得的结果进行了对比 ,监测系统之间的差异在于对半挥发性物质 (SVM) 的处理. RAMS 获得的 PM2. 5质量结果始终高于 SES - TEOM 监测仪和常规 TEOM 监测仪获得的结果 ,因为 RAMS 能够测定半挥发性硝酸铵与半挥发性有机物 ,而不能测定颗粒物束缚的水. SES TEOM监测系统能够检测出平均为 28 %的半挥发性物质 , 而常规 TEOM监测仪在采样过程中从单一过滤器基本上损失了所有的半挥发性物质. 各种 TEOM 监测仪偶尔高于 RAMS结果的质量读数可能反映了颗粒物束缚水 ,在某些条件下 ,该部分水是可以由 TEOM 检测出的 ,而 RAMS 却不能. 图 6 表 1 参 24 (方舟译)
X87 200700705 基于遥感技术的流域非点源污染研究/ 万兴⋯(南昌大学环境科学与工程学院) ∥水资源保护/ 河海大学. - 2006 ,22
(4) . - 62～64 环图 X- 121
X87 200700706 用卫星图像和 GIS分析贝伊科兹 - 伊斯坦布尔的土地利用
变化 =Land use change analysis of Beykoz - Istanbul by means of satellite images and GIS[刊 ,英 ]/ N. Musaoglu ⋯∥Water Sci.
Technol. . - 2005 ,51(11) . - 245～251 国图
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